Описание
Брахидактилия – врожденная аномалия конечностей, которая выражается в наличии коротких пальцев из-за укорочения либо отсутствия отдельных фаланг. При данной аномалии ген брахидактилии наследуется от одного из родителей. Если другие аномалии отсутствуют, человек с брахидактилией способен жить вполне обычной, нормальной жизнью, хотя стоит учесть, что короткопалость все-таки накладывает определенные ограничения на выбор профессиональной сферы. С одинаковой частотой заболевание встречается как среди девочек, так и среди мальчиков.
Если у ребенка обнаружено изолированное развитие брахидактилии, симптомы патологии носят лишь косметический дефект. Однако в большинстве случаев брахидактилия проявляется на фоне других серьезных генетических заболеваний, например, на фоне:
- синдрома Дауна;
- укорочения шеи;
- воронкообразной формы грудной клетки;
- черепа брахицефалического типа;
- деформации ребер;
- нестабильности суставов;
- умственной отсталости;
- затрудненной опорной и двигательной функции;
- отсутствия фаланг и пальцев;
- диспластического поражения ногтевых пластин;
- необычной конфигурации укороченных пальцев.
Если фаланговое сращение и полидактилия отсутствуют, больные дети в движении стоп и кистей не ограничиваются.
Причины
Причина данной патологии - передача ребенку мутантного гена хотя бы от одного из родителей. Распространенность брахидактилии относительно невысока – три младенца с укороченными пальцами на двести тысяч новорожденных.
Симптомы
В ортопедии и травматологии различают разные типы брахидактилии:
- тип А характеризуется укорочением средних фаланг пальцев, радиальным искривлением фаланг, дисплазией ногтевых пластин.
- тип А1 (тип Фараби) характеризуется рудиментарным строением средних фаланг, иногда – слиянием средних фаланг с концевыми фалангами. Также имеет место задержка роста и укорочение проксимальных фаланг больших пальцев рук и ног.
- тип А2 (тип Мора-Брита) характеризуется укорочением средних фаланг указательных пальцев рук и ног. Остальные пальцы при этом относительно сохранены. Средние фаланги указательных пальцев имеют ромбовидную или треугольную форму и радиальное отклонение.
- тип А3 (клинодактилия) характеризуется укорочением и радиальным искривлением средних фаланг мизинцев на руках.
- тип А4 (тип Темтами) характеризуется поражением средних фаланг указательных пальцев и мизинцев на руках.
- тип А5 характеризуется отсутствием средних фаланг указательных, средних, безымянных пальцев и мизинцев и имеющейся дисплазией ногтей.
- тип В помимо уменьшения длины средних фаланг характеризуется также недоразвитием либо полным отсутствием концевых фаланг и сращением указательного и среднего пальцев.
- тип С характеризуется укорочением средних и проксимальных фаланг указательного и среднего пальцев. Такой тип брахидактилии зачастую сопровождается сращением фаланг и укорочением пястных костей. Еще может совмещаться с умственной отсталостью и низкорослостью.
- тип D характеризуется укорочением больших пальцев рук и ног.
- тип Е характеризуется укорочением плюсневых и пястных костей (руки и ноги).
Наиболее часто в медицинской практике встречается брахидактилия типа А3 и типа D.
Диагностика
Диагностика брахидактилии бывает двух видов:
- пренатальная (дородовая);
- постнатальная (послеродовая).
При дородовой диагностике наиболее эффективным методом является 3D-УЗИ на 20-24 неделе беременности. Сегодня на такую процедуру ходят многие женщины в положении. Они хотят заочно познакомиться со своим ребенком, заглянуть в его маленький мирок, поинтересоваться, чем он там занимается, сделать видео, фото. В общем, интереса и забавы ради, не догадываясь, что 3D-УЗИ - это еще и отличный способ проверить полноценность развития малыша.
Некоторые отклонения от нормальных показателей на обычном ультразвуковом исследовании не заметны, а вот изображение в 3D дает совершенно другой результат. При обнаружении брахидактилии изолированного вида на проведении искусственного аборта врачи не настаивают. Если же выявлены хромосомные синдромы - это уже серьезное основание для прерывания беременности.
После рождения, диагноз малышу врач может поставить опираясь на данные клинического и визуального обследования, рентгенографию и ДНК-диагностику.
При подозрении на возможное развитие брахидактилии проводится анализ родословной и составляется генеалогическое дерево.
Лечение
На настоящий момент хирургические методы - это единственный эффективный способ борьбы с брахидактилией на руках или ногах. Оперативное вмешательство может решить проблему межфаланговых сращений, увеличить размеры стопы и кисти, ликвидировать короткопалость. Восстановление двигательной и опорной функций конечностей - первостепенная задача операции. Вопрос эстетического характера у хирургов стоит на втором месте.
Консервативные методы лечения подразумевают под собой физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру и массаж. Они направляются на восстановление функций рук, ног, улучшают работу мышечного каркаса и связочного аппарата, повышают двигательную активность конечностей.
Народные средства
Народная медицина не предлагает эффективных способов лечения брахидактилии. Еще раз повторюсь, при таком заболевании прибегают только к операции.
Осложнения
До тех пор, пока больному брахидактилией (разговор об изолированном типе) не будет проведена операция, человек не сможет вести нормальный и качественный образ жизни, поскольку двигательная активность конечностей при таком заболевании затруднительна. Более того, данная аномалия накладывает негативный отпечаток и на восприятие внешности больного, в результате чего у человека могут выработаться комплексы и проблемы с общением.
Профилактика
Профилактика брахидактилии - это, в первую очередь, медико-генетические консультации, на которых будущие родители могут узнать о возможности рождения в их семье больного ребенка.
Здоровья вам и вашей семье!
Отзывы